Uma insulina em pó inalável deve estar disponível no mercado
norte-americano a partir do primeiro semestre de 2015. A farmacêutica
francesa Sanofi assinou um acordo de licença de cerca de US$ 925 milhões
(R$ 2,1 bilhões) com a empresa de biotecnologia norte-americana
MannKind Corporation. Afrezza, “uma nova insulina de inalar de ação
rápida”, será usada “para o tratamento da diabetes dos tipos 1 e 2 nos
adultos”, segundo um comunicado das empresas envolvidas. De acordo com o
site da Bloomberg, a MannKind Corporation receberá um pagamento inicial
de US$ 150 milhões (R$ 341 milhões). Posteriormente, os pagamentos
parciais podem chegar a US$ 775 milhões (R$ 1,765 bilhão), “caso sejam
alcançados os objetivos particulares em termos de desenvolvimento,
regulamentação e vendas”. “A Sanofi tem uma estrutura global, e a
empresa está claramente tentando fazer um número de coisas para oferecer
confiança ao mercado de que isso é uma plataforma sustentável, de
crescimento em longo prazo”, afirmou Peter Verdult, um analista da
Citigroup Inc., em Londres. Segundo o site, em 2006 foi lançada, pela
Pfizer, uma versão de insulina inalável, a Exubera, mas que foi retirada
do mercado um ano após o lançamento. Tribuna da Bahia
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